Analiza potencjalnych wad i ich skutków FMEA nr 265506

• FMEA w świetle wymagań ISO TS16949 oraz podręczników referencyjnych APQP/PPAP
• Powiązanie FMEA ze specyficznymi wymaganiami klientów rynku motoryzacyjnego (CSR)
• Wprowadzenie do tematyki oceny ryzyka
• Wpływ FMEA na redukcję kosztów – zapobieganie a reagowanie
• Podstawowe rodzaje analiz FMEA i różnice między nimi – analiza koncepcji (CFMEA), systemu (SFMEA), projektu (DFMEA), procesu (PFMEA) i maszyny (MFMEA)
• Rola FMEA w procesie APQP - „trylogia APQP“ - Schemat przepływu, FMEA i Plan kontroli
• Rewizje FMEA i planu kontroli wynikające ze zmian w procesach
• Powiązania między DFMEA i PFMEA
• Tworzenie FMEA na bazie wiedzy i poprzednich doświadczeń
• Narzędzia jakości wspomagające tworzenie FMEA
• Dobre praktyki ułatwiające tworzenie i zarządzanie FMEA
• Struktura i zasady wypełniania formularzy
• Zasady doboru współczynników oceny ryzyka i wyznaczanie wskaźnika RPN
• Podejmowanie działań zapobiegawczych i ocena ich skuteczności
• Analiza wybranej dokumentacji firmy (poprawność opisu, doboru analizowanych charakterystyk oraz doboru współczynników ryzyka, powiązanie z przebiegiem procesu oraz planem kontroli)
• WARSZTAT: Przeprowadzenie analizy PFMEA wybranego fragmentu procesu firmy,

• Przedstawienie ważności FMEA w świetle wymagań ISO TS16949:2009
• Wyjaśnienie wszystkich elementów związanych z analizą ryzyka
• Zrozumienie potrzeby tworzenia i nadzorowania analizy
• Przedstawienie korzyści wynikających z dobrze przeprowadzonej analizy
• Wyjaśnienie powiązań pomiędzy analizą FMEA a pozostałymi elementami APQP w organizacji

W celu zgłoszenia uczestnictwa w organizowanych przez nas szkoleniach, prosimy o wypełnienie załączonego formularza lub dokonanie rejestracji na stronie www.pronost.pl

Zachęcamy również do odwiedzenia naszej strony internetowej Wyślij e-mail w celu zapoznania się z naszą pełną ofertą szkoleń.