METODYWszystkie oferowane przez Centrum Badań DNA analizy wykonywane są przez własny zespól diagnostyczny w Laboratorium zlokalizowanym na terenie Parku Naukowo-Techologicznego w Poznaniu. Nie zlecamy badań innym laboratoriom, ani nie wysyłamy prób za granicę. PCR Real-Time PCR Sekwencjonowanie
|
GRUPA BADAŃ |
BADANE PATOGENY |
Wirusowe zapalenie wątroby |
wirusy HBV i HCV
(analiza jakościowa i ilościowa)
|
Infekcje odkleszczowe |
Borrelia burgdorferi sensu lato, Babesia divergens, Bartonella henselae, Anaplasma phagocytophilum
|
infekcje ogólnoustrojowe | wirus HSV I/II (wirusy opryszczki) - analiza jakościowa wirus CMV (wirus cytomegalii) - analiza jakościowa o ilościowa wirus EBV (EpsteinBarr) - analiza jakościowa o ilościowa Chlamydophila pneumoniae - analiza jakościowa PANELE BADAŃ - wirusowe i bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (6 wirusów, 6 bakterii) |
infekcje dróg moczowo-płciowych |
wirus HPV (do 18 genotypów) wirus HSV I/II (wirusy opryszczki) wirus CMV (wirus cytomegalii) Trichomonas vaginalis (rzęsistek pochwowy) Mycoplasma hominis Mycoplasma genitalium Ureaplasma urealyticum Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis PANELE BADAŃ: URO-GENITAL 6 (6 patogenów) INFEKCJE GRZYBICZE (3 gatunki grzybów z rodzaju Candida) BADANIA WYKONYWANE SĄ Z WYMAZU Z DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH LUB MOCZU
|
infekcje dróg oddechowych | Legionella pneumophila Streptococcus pneumoniae Mycoplasma pneumoniae Haemophilus influenzae Chlamydophila pneumoniae Bordetella pertussis PANELE BADAŃ: PNEUMO-BACTER 6 (6 bakterii) PNEUMO-VIRUS 12 (12 wirusów) PNEUMO-TOTAL 18 (6 bakterii i 12 wirusów) BADANIA WYKONYWANE SĄ Z WYMAZÓW Z DRÓG ODDECHOWYCH
|
Choroby i predyspozycje genetyczne | Mukowiscydoza Rak piersi i jajnika Alzheimer i miażdżyca Zakrzepice |
Ustalenie ojcostwa |
Test dla celów prywatnych Test do celów sądowych z opinią biegłego sądowego Badanie sladów krwi i nasienia Identyfikacja płci martwego płodu |
Testy Genetyczne |
diagnostyka chorób genetyczych Wyślij e-mail |
Rak piersi i jajnika |
Testy polegają na analizie mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do rozwoju raka piersi. Wystąpienie mutacji w tych genach wiąże się ze znacznym zwiększeniem ryzyka rozwoju choroby nowotworowej, i tak np.najczęściej badana w Polsce zmiana w genie BRCA2 w układzie heterozygotycznym jest związana z 3-krotnym, natomiast w układzie homozygotycznym z 5-krotnym wzrostem ryzyka raka przewodowego in situ (DCIS) poniżej 50 roku życia. Badane mutacje genów NBS1, CHEK2 i, w układzie homozygotycznym, CYP1B1 wiążą się z ponad 2-krotnym zwiększeniem tego ryzyka, natomiast mutacja I157T w genie CHEK2 z ponad 1,5-krotnym zwiększeniem ryzyka. W 8% raków piersi występuje charakterystyczna mutacja w genie NOD2, związana jest ona z 5-krotnym zwiększeniem ryzyka w przypadku raków przewodowych in situ piersi przed 50 rokiem życia, z kolei mutacja w genie p16 wiąże się z 4-krotnym zwiększeniem ryzyka raka piersi poniżej 30 roku życia. |
CHOROBA ALZHEIMERA (genotypowanie ApoE) |
|
Zakrzepice |
Badania polegają na analizie mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych. Analizowane geny to: MTHFR, czynnik V Leiden (G 1691A), protrombiny (G20210A). Testy pozwalają na oszacowanie ryzyka wystąpienia zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie. |
cukrzyca wrodzona (cukrzyca noworodków) |
|